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Die großen strukturellen Glykoprotein E2 des Virus der klassischen Schweinepest (CSFV) ist zur Hervorrufung neutralisierenden Antikörpern sowie die Gewährung von Schutzimmunität verantwortlich. Die aktuelle Strukturmodell des Proteins voraus seine oberflächenexponierten Bereich am N-Terminus mit einem kurzen Abschnitt der C-terminalen Reste überspannt die Membranhülle. In dieser Studie wurde die N-terminale Region von 221 Aminosäuren (aa), die aa 690-910 des CSFV-Stamm Alfort / 187 E2, exprimiert als ein Fusionsprodukt in Escherichia coli wurde gezeigt, dass die durch einen monoklonalen Antikörper erkannte Epitop enthält (WH303) mit Affinität für verschiedene CSFV Stämmen, aber nicht für die anderen Mitglieder der Gattung Pestivirus, Virus der bovinen Virusdiarrhoe (BVDV) und Border Disease Virus (BDV). Dieser Bereich enthält auch die Websites von polyklonalen Immunglobulin G (IgG) Antikörper eines Schweins Hyperimmunserum erkannt. Serien Löschungen dieser Region genau definiert, die das Epitop durch WH303 anerkannt TAVSPTTLR sein (aa 829-837) von E2. Ein Vergleich der Sequenzen rund um das WH303-Bindungsstelle unter den E2-Proteine ​​von Pestiviren zeigte, daß die Sequenz TAVSPTTLR stark in CSFV Stämmen konserviert, aber sehr unterschiedliche unter BVDV und BDV-Stämme. Diese Ergebnisse lieferten eine strukturelle Basis für die Reaktivitätsmuster WH303 und nützliche Informationen für die Nike Shox R4 Damen Konstruktion eines Peptids, das dieses Epitop für potenzielle Verwendung bei der Detektion und Identifizierung von CSFV. Durch Deletionsanalyse wurde eine antigene Domäne fähig Nike Shox Monster Sl ist, mit Schweine polyklonalen IgG 17 aa vom WH303 Epitop innerhalb der N-terminalen 123 Resten (aa 690-812) gefunden. Kleine N- oder C-terminalen Deletionen in den Bereich eingeführt stören seine Reaktivität mit Schweine polyklonalen IgG, was nahelegt, dass dies die minimal antigenen Domäne für die Bindung an Schweineantikörper erforderlich. Diese Domain beseitigt oder reduziert die Kreuzreaktivität mit anderen Pestiviren haben und kann somit eine Anwendung zum serologischen Nachweis von KSPV-Infektion; Eine Bewertung dieses ist nun möglich, da die Domäne in E. coli in großen Mengen exprimiert und bis zur Homogenität mittels chromatographischer Methoden gereinigt.

 


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